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glycerin-glycerine有什么用
tamoadmin 2024-11-02 人已围观
简介甘油,又名丙三醇,无色、无臭、味甜,外观呈澄明黏稠液态,是一种有机物。能从空气中吸收潮气,也能吸收硫化氢、氰化氢和二氧化硫,常用作保湿剂、甜味剂、防冻剂、增塑剂、乳化剂等。甘油的级别医药级、食品级、99.5%、95%.产品名称 甘油(丙三醇) 英文名称:glycerol,glycerin,glycerine。产地/产商: (superol k Glycerin,USP,FCC) 宝洁甘油产品等级
甘油,又名丙三醇,无色、无臭、味甜,外观呈澄明黏稠液态,是一种有机物。能从空气中吸收潮气,也能吸收硫化氢、氰化氢和二氧化硫,常用作保湿剂、甜味剂、防冻剂、增塑剂、乳化剂等。
甘油的级别
医药级、食品级、99.5%、95%.
产品名称 甘油(丙三醇) 英文名称:glycerol,glycerin,glycerine。
产地/产商: (superol k Glycerin,USP,FCC) 宝洁甘油
产品等级 :For food additive only(食品添加剂专用)
Content含量≥99.7(%)
品牌:马来西亚宝洁 (FG) 级别:食品级
含量:99.7%
甘油在食品行业中的应用
①面包、蛋糕、软质糕点
食品级甘油用于面包、蛋糕等中作保水保湿剂,强吸湿性,保持松软质地,延长货架期。
②胶基糖果
主要包括口香糖和泡泡糖两大类,基本上有糖(或糖醇)、糖浆、胶基、甘油、香精、色素等组成。甘油作为糖果软化剂、乳化剂等。
③果汁、果醋等饮料
水果中含单宁,是水果中的苦、涩异味来源。甘油能迅速分解果汁、果醋中的苦、涩异味,增进果汁本身的厚味和香味、外观鲜亮、酸甜适口。
④果酒、白酒、葡萄酒等酒类
甘油作为口感改良剂、甜味剂、除苦杂味剂应用在酒类中,适量添加可增加酒的香气、醇甜、浓厚。
vegetable glycerin是什么意思
一类。
具有整体爆炸危险的物质和物品如:丙三醇,国家标准称为甘油,无色、无臭、味甜,外观呈澄明黏稠液态,是一种有机物。俗称甘油。
丙三醇,能从空气中吸收潮气,也能吸收硫化氢、氰化氢和二氧化硫。难溶于苯、氯仿、四氯化碳、二硫化碳、石油醚和油类。?
丙三醇是甘油三酯分子的骨架成分。相对密度1.26362。熔点17.8℃。沸点290.0℃(分解)。折光率1.4746。闪点(开杯)176℃。急性毒性:LD50:31500 mg/kg(大鼠经口)。
扩展资料:
甘油无色、透明、无臭、粘稠液体,味甜,具有吸湿性。 与水和醇类、胺类、酚类以任何比例混溶,水溶液为中性。溶于11倍的乙酸乙酯,约500倍的。不溶于苯、氯仿、四氯化碳、二硫化碳、石油醚、油类、长链脂肪醇。
可燃,遇二氧化铬、氯酸钾等强氧化剂能引起燃烧和爆炸。也是许多无机盐类和气体的良好溶剂。对金属无腐蚀性,作溶剂使用时可被氧化成丙烯醛。
化学性质:与酸发生酯化反应,如与苯二甲酸酯化生成醇酸树脂。与酯发生酯交换反应。与氯化氢反应生成氯代醇。甘油脱水有两种方式:分子间脱水得到二甘油和聚甘油;分子内脱水得到丙烯醛。甘油与碱反应生成醇化物。
百度百科-丙三醇
百度百科-危险品
丙三醇嵌段聚醚作用
vegetable glycerin
蔬菜甘油
glycerin
[英]['ɡl?s?r?n][美][?ɡl?s?r?n]
n.<化>甘油,丙三醇;
例句:
1.
More than 70 percent had problems with lubricants containing glycerin.
在润滑剂的使用问题中,70%是由甘油导致的。
2.
Add the glycerin and vitamin c powder.
再加入甘油和维生素c粉。
甘油 丙三醇 的物理和化学性质 越详细越好
低温流动性。
经查阅搜好货网资料显示属于高分子表面活性剂,具有独特的性能,一般不吸湿,毒性和起泡力均较低,分散力好,具有强乳化力,具有较好的低温流动性。用于低泡洗涤剂、乳化剂、消泡剂及织物匀染剂、抗静电剂、金属切削冷却液、高速纺油剂润滑剂和粘接剂中。用于化纤油剂中作平滑剂使用。
丙三醇(glycerol)又叫甘油(glycerin),是一种既自然存在于动植物油脂中也可人工合成的有机化合物,分子式为C?H?O?。
丙三醇简介
甘油又名丙三醇,是一种无色、无臭、味甘的粘稠液体。甘油的化学结构与碳水化合物完全不同,因而不属于同一类物质。每克甘油完全氧化可产生4千卡热量,经人体吸收后不会改变血糖和胰岛素水平。甘油是食品加工业中通常使用的甜味剂和保湿剂,大多出现在运动食品和代乳品中。冬季人们常用甘油搽于手和面部等暴露在空气中的皮肤表面,能够使皮肤保持柔软,富有弹性,不受尘埃、气候等损害而干燥,起到防止皮肤冻伤的的作用。由于甘油可以增加人体组织中的水分含量,所以可以增加高热环境下人体的运动能力。
中文名称: 丙三醇
英文名称: glycerol
丙三醇分子球棍模型
中文名称2: 甘油
英文名称2: glycerin
CAS No.: 56-81-5
分子式: C3H8O3
分子量: 92.09 比例模型
[编辑本段]理化特性
主要成分: 纯品
外观与性状: 无色粘稠液体, 无气味, 有暖甜味, 能吸潮。
熔点(℃): 20
沸点(℃): 182(2.7KPa)
相对密度(水=1): 1.26(20℃)
相对蒸气密度(空气=1): 3.1
饱和蒸气压(kPa): 0.4(20℃)
闪点(℃): 160
引燃温度(℃): 370
溶解性: 可混溶于醇,与水混溶,不溶于氯仿、醚、油类。
主要用途: 用于气相色谱固定液及有机合成, 也可用作溶剂、气量计及水压机减震剂、软化剂、抗生素发酵用营养剂、干燥剂等。
健康危害: 吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。 对眼睛、皮肤有刺激作用。接触时间长能引起头痛、恶心和呕吐。
燃爆危险: 本品可燃,具刺激性。
危险特性: 遇明火、高热可燃。
[编辑本段]甘油
甘油[1]是甘油三酸酯分子的骨架成分。当人体摄入食用脂肪时,其中的甘油三酸酯经过体内代谢分解,形成甘油并储存在脂肪细胞中。
小常识:甘油又名丙三醇,是一种无色、无嗅、味甘的粘稠液体。甘油的化学结构与 碳水化合物完全不同,因而不属于同一类物质。每克甘油完全氧化可产生4千卡热量,经人体吸收后不会改变血糖和胰岛素水平。甘油是食品加工业中通常使用的甜味剂和保湿剂,大多出现在运动食品和代乳品中。由于甘油可以增加人体组织中的水分含量,所以可以增加高热环境下人体的运动能力。
[编辑本段]甘油的历史
甘油(历史),1779年由斯柴尔(Scheel)首先发现,1823年人们认识到油脂成分中含有Chevreul,希腊语为甘甜的意思,因此命名为甘油(Glycerine)。第一次世界大战期间,因其为制造火药的原料,则产量大增。最简单的三羟基醇。分子式HOCH2CH(OH)CH2OH。又称丙三醇。在自然界中甘油主要以甘油酯的形式广泛存在于动植物体内,在棕榈油和其他极少数油脂中含有少量甘油。无色粘稠液体。具有甜味。熔点20℃,沸点290℃(分解),相对密度1.2613(20/4℃)。纯甘油可形成结晶固体,冷至-15~-55℃时最易结晶,吸水性很强,可与水混溶,并可溶于丙酮、三氯乙烯及-醇混合液。甘油与一元醇相似,例如与金属钠反应生成一元甘油醇钠。与干燥的氯化氢气反应,生成2,3-二羟基-1-氯丙烷和1,3-二羟基-2-氯丙烷。在溶液中与氯化氢反应,主要生成2-羟基-1,3-二氯丙烷。氧化时生成甘油醛、甘油酸;还原时生成丙二醇。(性状与稳定性)无色粘稠状液体;味略甜,与水及乙醇可任意比例混合,在潮湿空气中能吸收水分,遇冷时间过长能析出结晶块,稍加温可再溶,故应密闭贮存。甘油于10℃左右与硫酸、硝酸混合酸反应,生成甘油三硝酸酯,俗称,这个化合物经轻微碰撞即分解成大量的气体、水蒸气和二氧化碳,发生爆炸。还常用作强心剂和抗心绞痛药。脂肪酰氯或酸酐可酯化甘油。甘油与过氧化氢、过氧酸、亚铁盐、稀硝酸等反应,生成甘油醛、二羟基丙酮;与浓硝酸作用生成甘油酸。甘油也可被四乙酸铅或高碘酸氧化。甘油与硫酸钾或浓硫酸加热发生分子内失水,生成丙烯醛。甘油是肥皂工业的副产物,也可用特种酵母发酵糖蜜制得。也可以丙烯为原料合成甘油。甘油大量用作化工原料,用于制造合成树脂、塑料、油漆、、油脂和蜂蜡等,还用于制药、香料、化妆品、卫生用品等工业中。
[编辑本段]围绕甘油的一些问题
1. 是一种什么样的物质?是碳水化合物的替身?或是一种特殊的脂肪?
2. 是否确实是一种营养成分?
3. 当摄入大量含有甘油的食品时,是否需要减少其他碳水化合物或脂肪的摄入?
甘油是一种味甜、无色的糖浆状液体。食品中加入甘油,通常是作为一种甜味剂和保湿物质,使食品爽滑可口。
甘油是甘油三酯分子的骨架成分。当人体摄入食用脂肪时,其中的甘油三酯经过体内代谢分解,形成甘油并储存在脂肪细胞中。因此,甘油三酯代谢的终产物便是甘油和脂肪酸。
一旦甘油和脂肪酸经过化学分解,甘油便不再是脂肪或碳水化合物了。查看一下化学书你会发现,甘油不同于碳水化合物,就如同棒球手不同于足球运动员一样。虽然甘油也可以像其他碳水化合物一样提供热量(每克甘油完全代谢后产生4.32千卡热量),但它们有着不同的化学结构。
[编辑本段]在稳定血糖和胰岛素方面的作用
《欧洲应用生理学》杂志登载过一项研究。研究者们将6名身体健康的年轻男性分为三组,分别给予葡萄糖、甘油和安慰剂,然后让他们在健身器上做同样的运动。在运动前45分钟服用葡萄糖的人(每磅体重0.5g葡萄糖),在开始运动时其体内的血糖水平上升了50%,血液中胰岛素水平上升了3倍。在运动前45分钟服用甘油的人(每磅体重0.5g甘油),在开始运动时血液中甘油水平增加了340倍,但血糖和胰岛素水平没有任何变化。
因此,如果你用甘油代替高热量的碳水化合物,就可以避免因进食大量的饼干或蛋糕所带来的不良后果了。可以说,大剂量的服用甘油几乎不会对血糖及胰岛素水平有影响。大量的证据提示,如果你的目标是减少碳水化合物的摄入量,甘油可能是一种理想的糖原。
[编辑本段]甘油可作为一种能量酸
有些科学家还强调指出,如果你想在运动场上有更佳的表现,甘油也是一种不错的补剂。原因在于,当你身体中水分充足时,体能会更强大而且持久。特别是在高温环境中,甘油强大的保水性恰恰有助于身体储存更多的水分。
发表在《国际运动医学》杂志的一项研究显示,甘油可能含有一种产生能量的酸性物质。研究者将甘油和一种名为阿斯帕坦的营养性甜味剂作比较,方法是让被试者分别服用甘油和阿斯帕坦,剂量为每公斤体重1.2g甘油(20%水溶液形式)或26ml阿斯帕坦。结果表明,在亚极限运动负荷下,甘油不但可以降低运动者的心率,还可以将运动时间延长20%。
对于进行高强度体能训练的人,甘油可能给他们带来更出色的表现。对于健美运动员来说,甘油可能帮助他们把体表及皮下的水分转移到血液和肌肉中。
[编辑本段]甘油的副作用
需要指出的是,由于甘油的保水作用,它可以增加血容量,以致引起头晕、恶心等症状。这些症状在妊娠、高血压、糖尿病、肾病等血容量或血压本身就比较高的情况下,就更加明显。因此,当患上述疾病或处在妊娠这样一个特殊生理时期时,请避免服用甘油。建议你在尝试任何一种新的补剂或药品前,先对自己的身体状况做一个全面评价,以免后患。
[编辑本段]甘油的新作用
据新的研究表明,有的植物的表面有一层甘油,可以使植物在盐碱地生存。
glycerin和glycerol的区别 两个都是甘油的意思 用法有什么不同吗
目录 1 拼音 2 英文参考 3 甘油概述 3.1 中文名称 3.2 英文名称 3.3 CAS 3.4 分子式 3.5 分子质量 3.6 结构式 3.7 沸点 3.8 熔点 3.9 性状描述 3.10 生产方法 3.10.1 天然甘油的生产 3.10.2 合成甘油的生产 3.11 用途 4 甘油药典标准 4.1 品名 4.1.1 中文名 4.1.2 汉语拼音 4.1.3 英文名 4.2 结构式 4.3 分子式与分子量 4.4 来源(名称)、含量(效价) 4.5 性状 4.5.1 相对密度 4.6 鉴别 4.7 检查 4.7.1 颜色 4.7.2 氯化物 4.7.3 脂肪酸与酯类 4.7.4 丙烯醛、葡萄糖与铵盐 4.7.5 二甘醇、乙二醇与其他杂质 4.7.6 炽灼残渣 4.7.7 铁盐 4.7.8 重金属 4.8 含量测定 4.9 类别 4.10 贮藏 4.11 制剂 4.12 版本 5 甘油说明书 5.1 药品名称 5.2 英文名称 5.3 丙三醇的别名 5.4 分类 5.5 剂型 5.6 甘油的药理作用 5.7 甘油的药代动力学 5.8 甘油的适应证 5.9 甘油的禁忌证 5.10 注意事项 5.11 甘油的不良反应 5.12 甘油的用法用量 5.13 丙三醇与其它药物的相互作用 5.14 专家点评 这是一个重定向条目,共享了甘油的内容。为方便阅读,下文中的 甘油 已经自动替换为 丙三醇 ,可 点此恢复原貌 ,或 使用备注方式展现 1 拼音
bǐng sān chún
2 英文参考propariol
3 丙三醇概述丙三醇即1,2,3三羟基丙烷或甘油,是许多脂质的重要成分。丙三醇为无色无臭有甜味的粘稠液体,比重1.2613(20/4°),沸点290℃。可与水以任何比例混溶,有极大的吸湿性,稍溶于乙醇和,不溶于氯仿。丙三醇可用于制造硝化丙三醇,醇酸树脂等。也可用作飞机和汽车液体燃料的抗冻剂,玻璃,纸的增塑剂以及化妆品、皮革、烟草、纺织品等的吸湿剂。在实验室中可用以保存标本。以油脂为原料制取肥皂时可得到丙三醇。也可用发酵或人工合成法制取。
3.1 中文名称丙三醇、甘油、1,2,3甘油、丙三醇酯
3.2 英文名称
Glycerin;Glycerol;1,2,3trihydroxypropane;technical glycerine;glycerin mist;glycerin, anhydrous
3.3 CAS56815
3.4 分子式C3H8O3
3.5 分子质量92.09
3.6 结构式 3.7 沸点290℃
3.8 熔点18183℃
3.9 性状描述无色透明粘稠液体。味甜,具有吸湿性,可燃。熔点17.8℃(18.17℃,20℃)。沸点290℃(分解),263.0℃(53.2kPa),240.0℃(26.6kPa)167.2℃(1.33kPa)153.8℃(0.665kPa),125.5℃(0.133kPa),闪点(开杯)177℃,相对密度1.26362(20/20℃),自燃点392.8℃,折射率1.4746,粘度(20℃)1499mPa·s,蒸气压(100℃)26Pa,表面张力(20℃)63.4mN/m。
丙三醇能与水和乙醇混溶,水溶液为中性。1份丙三醇能溶解在500份或11份乙酸乙酯中。不溶于苯、氯仿、四氯化碳、二硫化碳、石油醚、油类。能从空气中吸收潮气,也能吸收硫化氢、氰化氢和二氧化硫。无气味。纯丙三醇外置于0℃的低温处,能形成熔点为17.8℃的有光泽斜方晶体,含少量水即妨碍结晶。
不同浓度(重量%)的丙三醇水溶液的冰点为:10%,1.6℃;30%,9.5℃;50%,23.0℃;66.7%,46.5℃;80%,20.3℃;90%,1.6℃。在自然界中,丙三醇主要以丙三醇酯的形式广泛存在于动植物体内。
3.10 生产方法丙三醇的工业生产方法可分为两大类:以天然油脂为原料的方法,所得丙三醇俗称天然丙三醇;以丙烯为原料的合成法,所得丙三醇俗称合成丙三醇。
3.10.1 天然丙三醇的生产1984年以前,丙三醇全部从动植物脂制皂的副产物中回收。直到目前,天然油脂仍为生产丙三醇的主要原料,基中约42%的天然丙三醇得自制皂副产,58%得自脂肪酸生产。制皂工业中油脂的皂化反应。
皂化反应产物分成两层:上层主要是含脂肪酸钠盐(肥皂)及少量丙三醇,下层是废堿液,为含有盐类,氢氧化钠的丙三醇稀溶液,一般含丙三醇916%,无机盐820%。油脂反应。油脂水解得到的丙三醇水(也称甜水),其丙三醇含量比制皂废液高,约为1420%,无机盐00.2%。
近年来已普遍采用连续高压水解法,反应不使用催化剂,所得甜水中一般不含无机酸,净化方法比废堿液简单。无论是制皂废液,还是油脂水解得到的丙三醇水所含的丙三醇量都不高,而且都含有各种杂质,天然丙三醇的生产过程包括净化、浓缩得到粗丙三醇,以及粗丙三醇蒸馏、脱色、脱臭的精制过程。这一过程在一些书刊中有详细介绍。
3.10.2 合成丙三醇的生产从丙烯合成丙三醇的多种途径可归纳为两大类,即氯化和氧化。现在工业上仍在使用丙烯氯化法及丙烯不定期乙酸氧化法。
(1)丙烯氯化法 这是合成丙三醇中最重要的生产方法,共包括四个步骤,即丙烯高温氯化、氯丙烯次氯酸化、二氯丙醇皂化以及环氧氯丙烷的水解。环氧氯丙烷水解制丙三醇是在150℃、1.37MPa二氧化碳压力下,在10%氢氧化和1%碳酸钠的水溶液中进行,生成丙三醇含量为520%的含氯化钠的丙三醇水溶液,经浓缩、脱盐、蒸馏,得纯度为98%以上的丙三醇。
(2)丙烯过乙酸氧化法 丙烯与过乙酸作用合成环氧丙烷,环氧丙烷异构化为烯为丙醇。后者再与过乙酸反应生成环氧丙醇(即缩水丙三醇),最后水解为丙三醇。
过乙酸的生产不需要催剂,乙醛与氧气气相氧化,在常压、150160℃、接触时间24s的条件下,乙醛转化率11%,过乙酸选择性83%。上述后两步反应在特殊结构的反应精馏塔中连续进行。原料烯丙醇和含有过乙酸的乙酸乙酯溶液送入塔后,塔釜控制在6070℃、1320kPa。塔顶蒸出乙酸乙酯溶剂和水,塔釜得至丙三醇水溶液。此法选择性和收率均较高,采用过乙酸为氧化剂,可不用催化剂,反应速度较快,简化了流程。
生产1t丙三醇消耗烯丙醇1.001t,过乙酸1.184t,副产乙酸0.947t。
目前,天然丙三醇和合成丙三醇的产量几乎各占50%,而丙烯氯化法约占合志丙三醇产量的80%。我国天然丙三醇占总产量90%以上。
3.11 用途丙三醇是重要的基本有机原料,在工业、医药及日常生活中用途十分广泛,目前大约有1700多种用途,主要用于医药、化妆品、醇酸树脂、烟草、食品、饮酸树脂、赛璐咯和炸药、纺织印染等方面。醇酸树脂、赛璐咯和炸药等领域的丙三醇耗用量呈下降趋势。但在医药、化妆品、食品方面的应用还将继续增长。
我国前几年丙三醇的消费构成为涂料35.7%,牙膏32.6%,化妆品4.8%,卷烟6%,医药5.9%,聚醚4.8%,其它10.2%。在药物和化妆品制造中,丙三醇用以制取各种制剂、溶剂、吸湿剂、防冻剂、甜味剂,广泛用。
丙三醇与对硝基苯胺环合,可得到是间体6硝基喹啉。丙三醇与硬脂酸化得到的单硬酯是一种赋形剂,用作亲水性软膏的基质。
丙三醇经消除反应得到丙烯醛,曾用于生产蛋氨酸和戊二醛。
以丙三醇和磷酸为原料制得的丙三醇磷酸钾、丙三醇磷酸钠、丙三醇磷酸钙都用作营养药。丙三醇氯化可得到中间体一氯丙二醇,用于丙羟茶堿和愈创木酚丙三醇醚的生产。
丙三醇参加对羟基苯甲醛和,4,6三羟基3,5二甲基苯惭酮的环合、缩合,得到祛痰止咳药杜鹃素。丙三醇与丙酮缩合生成1,2异丙叉丙三醇醚。用于升高白血球药鲨肝醇的制造。丙三醇硝化得到三硝酸丙三醇酯,即血管扩张药硝化丙三醇。
丙三醇与2,5二氨基苯甲醚硫酸盐环合,可得到中间体6甲氧基4,7二氮杂菲。丙三醇也是中音标体6甲氧基7硝基喹啉的原料。上述由丙三醇和芳香伯胺得到了几个喹啉衍生物,这类反应称斯克劳普(Skraup)反应。
丙三醇的另一大用途是制取醇酸树脂。目前世界涂料所用的树脂以醇酸树脂、丙烯酸树脂、乙烯基树脂和环氧树脂占的比例最大,其中,醇酸树脂涂料在美国和日本都占第一位。在醇酸树脂所用的多元醇中丙三醇占用量的42%。
丙三醇易于消化而无毒,可用作食品工业的溶剂、吸湿剂和载色剂。在调味和着色食品中,由于丙三醇具有粘性而有助于食品成型。在食品的快速冷冻中,丙三醇可用作与食品直接接角的传热介质。丙三醇还是食品加工和包装机械的润滑剂。此外,聚丙三醇和聚丙三醇和聚丙三醇酯在制造松脆食品和人造奶油方面的应用正逐年增加。
丙三醇在烟草中(主要是雪茄烟)用作湿润剂以保持烟草的湿润,防止脆化,增加烟草的甜味。在雪茄烟纸和过滤纸中,以三乙酸丙三醇酯的形式用作增塑剂。三乙酸丙三醇酯在烟草工业中占丙三醇总消费量的三分之一。
19701986年间我国丙三醇产量年均增长率为5.3%,但同期消费量年均增长率为7%。19831986年我国共进口甘油5.24万吨,平均年进口1.31万吨,占年消量的1/4。丙三醇已被公认为是无毒的安全的物质,人或动物口服大剂量天然或全成丙三醇不出现有害影响,人体静脉注射5%丙三醇溶液也示发生中毒现象。
美国全国职业安全与保健学会(NIOSH)规定水中丙三醇含量在1000mg/L以上对人体无害。
4 丙三醇药典标准 4.1 品名 4.1.1 中文名丙三醇
4.1.2 汉语拼音Ganyou
4.1.3 英文名Glycerol
4.2 结构式 4.3 分子式与分子量C3H8O3 92.09
4.4 来源(名称)、含量(效价)本品为1,2,3甘油。含C3H8O3不得少于95.0%。
4.5 性状本品为无色、澄清的黏稠液体;味甜,有引湿性,水溶液(1→10)显中性反应。
本品与水或乙醇能任意混溶,在丙酮中微溶,在三氯甲烷或中均不溶。
4.5.1 相对密度本品的相对密度(2010年版药典二部附录Ⅵ A),在25℃时不小于1.2569。
4.6 鉴别本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》77图)一致。
4.7 检查 4.7.1 颜色取本品50ml,置50ml纳氏比色管中,与对照液(取比色用重铬酸钾液0.2ml,加水稀释至50ml制成)比较,不得更深。
4.7.2 氯化物取本品5.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液7.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.0015%)。硫酸盐? 取本品10g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.002%)。
4.7.3 脂肪酸与酯类取本品40g,加新沸过的冷水40ml,再精密加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L) 10ml,摇匀后,煮沸5分钟,放冷,加酚酞指示液数滴,用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定剩余的氢氧化钠,并将滴定的结果用空白试验校正,消耗的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过4.0ml。
4.7.4 丙烯醛、葡萄糖与铵盐取本品4.0g,加10%氢氧化钾溶液5ml,混匀,在60℃放置5分钟,不得显**或发生氨臭。易炭化物? 取本品4.0g,照易炭化物检查法(2010年版药典二部附录Ⅷ O)项下方法检查,静置时间为1小时,如显色,与对照溶液(取比色用氯化钴溶液0.2ml、比色用重铬酸钾溶液1.6ml与水8.2ml制成)比较,不得更深。
4.7.5 二甘醇、乙二醇与其他杂质取本品约10g,精密称定,置25ml量瓶中,精密加入内标溶液(每1ml中含0.5mg正己醇的甲醇溶液)5ml,加甲醇溶解并稀释至刻度,作为供试品溶液;取二甘醇、乙二醇适量,精密称定,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含有二甘醇、乙二醇各0.5mg的溶液;精密量取5ml,置25ml量瓶中,精密加入内标溶液5ml,用甲醇稀释至刻度,作为对照品溶液。另取二甘醇、乙二醇、正己醇和丙三醇适量,精密称定,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含有丙三醇400mg,二甘醇、乙二醇、正己醇各0.1mg的溶液,作为系统适用性试验溶液。照气相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ E)试验,用6%氰丙基苯基94%二甲基聚硅氧烷为固定液(或极性相近)的毛细管柱,程序升温,起始温度为100℃,维持4分钟,以每分钟50℃的速率升温至120℃,维持10分钟,再以每分钟50℃的速率升温至220℃,维持6分钟;进样口温度为200℃;检测器温度为250℃。取系统适用性试验溶液1μl,注入气相色谱仪,记录色谱图,各组分色谱峰之间的分离度应符合要求。取对照品溶液重复进样,二甘醇和乙二醇峰面积与内标峰面积比值的相对标准偏差均不得大于5%。依次精密量取供试品溶液和对照品溶液各1μl,注入气相色谱仪,记录色谱图,按内标法以峰面积计算,供试品中含二甘醇与乙二醇均不得过0.025%;如有其他杂质峰,扣除内标峰按面积归一化法计算,单个未知杂质不得过0.1%;杂质总量(包含二甘醇、乙二醇)不得过1.0%。
4.7.6 炽灼残渣取本品20.0g,加热至发火,停止加热,使自然燃烧后,放冷,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ N),遗留残渣不得过2mg。
4.7.7 铁盐取本品10.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ G),与标准铁溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.0002%)。
4.7.8 重金属取本品5.0g,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之二。
4.8 含量测定取本品0.20g,精密称定,加水90ml,混匀,精密加入2.14% (g/ml)高碘酸钠溶液50ml,摇匀,暗处放置15分钟后,加50%(g/ml)乙二醇溶液10ml,摇匀,暗处放置20分钟,加酚酞指示液0.5ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至红色,30秒内不褪色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于9.21mg的C3H8O3。
4.9 类别润滑性泻药。
4.10 贮藏密封,在干燥处保存。
4.11 制剂丙三醇栓
4.12 版本《中华人民共和国药典》2010年版
5 丙三醇说明书 5.1 药品名称丙三醇
5.2 英文名称Glycerol
5.3 丙三醇的别名甘油;洁达;Glycerin
5.4 分类消化系统药物 > 促泻药物
5.5 剂型1.栓剂:1.5g,3g,各含丙三醇约90%;
2.溶液:10%丙三醇生理盐水溶液、10%丙三醇葡萄葡萄糖溶液、10%丙三醇、10%甘露醇复方溶液、50%丙三醇盐水溶液、丙三醇维生素维生素C钠注射剂。
5.6 丙三醇的药理作用1.软化、润滑大便,使之易于排出,便秘时可用丙三醇栓剂或50%溶液 *** 。另外,丙三醇还 *** 直肠收缩,引起排便反射。
2.脱水:丙三醇为强力高渗性溶液。口服或注射给药后,丙三醇可升高血浆渗透压,渗透作用使水从血管外流向血浆,故可降低颅内压。据推测,丙三醇降低颅内压还有其他机制,如增加缺血区血流量,降低血浆自由脂肪酸并增加丙三醇酯合成(实验动物中,自由脂肪酸能够导致昏迷、升高颅内压、浮肿、线粒体肿大,还会引起Reye’s综合征)。同样,丙三醇升高血浆渗透压也可引起眼压降低。丙三醇降低眼压也可能还有其他机制,如减少房水等。
3.吸湿作用:丙三醇外用能使局部组织软化。丙三醇与缩瞳剂、碳酸酐酶抑制剂合用,具有明显协同作用。降压作用机制与甘露醇相同。但眼部有炎症时,血房水屏障崩溃,眼内丙三醇浓度升高,渗透压差降低,因此降压作用明显减弱。
5.7 丙三醇的药代动力学甘丙三醇口服给药后吸收良好,并迅速代谢。用于降低颅内压和眼压时,口服10~30min起效,1h后降低眼压的作用达最大效应,作用持续5h。静脉给药用于降低颅内压和眼压时亦为10~30min起效(丙三醇起效时间比尿素和甘露醇慢)。口服和静脉给药降低颅内压的作用持续2~4h。直肠给药用于软化大便时15~30min起效。80%的丙三醇在肝脏中代谢为葡萄糖或糖原,并氧化为水和二氧化化碳,10%~20%在肾脏中代谢。丙三醇可被肾小球滤过,在浓度达到0.15mg/ml时,完全由肾小管重吸收。但在浓度更高时,丙三醇可在尿中出现并导致渗透性利尿。丙三醇的清除半衰期为30~45min。
5.8 丙三醇的适应证1.丙三醇栓剂用于便秘。尤其适用于小儿及年老体弱者。能润滑并 *** 肠壁,软化大便。
2.溶液用于降低颅内压和眼压。
3.溶液外用可防治冬季皮肤干燥皲裂。但急性闭角型青光眼伴有严重恶心、呕吐病例,口服用药困难,不宜用丙三醇口服。
5.9 丙三醇的禁忌证1.糖尿病。
2.颅内活动性出血。
3.头痛、恶心、呕吐患者。
4.对丙三醇制剂中任何成分过敏者。
5.完全无尿者。
6.严重脱水者。
7.急性肺水肿或即将发生急性肺水肿患者。
8.严重心力衰竭患者。
5.10 注意事项1.(1)心、肝、肾病患者;(2)溶血性贫血患者。
2.严禁同氧化剂配伍。
5.11 丙三醇的不良反应口服有轻微不良反应,如头痛,咽部不适、口渴、恶心、呕吐、腹泻及血压轻微下降等。空腹服用较明显。丙三醇高浓度(30%以上)静脉滴注可引起溶血和血红蛋白尿,浓度不超过10%则不会引起此种不良反应。
5.12 丙三醇的用法用量1.降低眼压和颅内压:口服50%丙三醇溶液(含0.9%氧化钠),每次200ml,每天1次。必要时每天2次,但要间隔6~8h。
2.直肠给药:便秘:使用栓剂,每次1粒(大号栓)塞入 *** 。
3.外用:10%~20%丙三醇溶液涂搽。
4.静脉注射:30%丙三醇(溶于生理盐水)静脉注射,但可引起血尿,系肾动脉损伤所致。
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5.13 药物相互作用1.高效、低毒、剂量小和用药时间短,适用于治疗各种类型青光眼。
2.20%丙三醇和33.3%山梨醇混合液联用具有相加作用。静脉注射25ml/kg,具有作用显著,溶液性质稳定和毒副作用小的优点。适用于各型青光眼和内眼手术术前准备。
3.丙三醇与维生素C或山梨醇混合液同时静脉注射,可避免血尿,并取得良好的降眼压效应。
5.14 专家点评glycerol才是甘油的学名,叫做丙三醇。
丙三醇,国家标准称为甘油,无色、无臭、味甜,外观呈澄明黏稠液态,是一种有机物。
丙三醇,能从空气中吸收潮气,也能吸收硫化氢、氰化氢和二氧化硫。难溶于苯、氯仿、四氯化碳、二硫化碳、石油醚和油类。 丙三醇是甘油三酯分子的骨架成分。相对密度1.26362。熔点17.8℃。沸点290.0℃(分解)。折光率1.4746。闪点(开杯)176℃。
丙三醇分子中有三个羟基,所以能和金属钠发生置换反应,生成丙三醇钠和氢气。
丙三醇还可以和碱类发生反应,如和氢氧化铜发生反应,沉淀溶解,成为绛蓝色溶液,生成丙三醇铜和水。可见丙三醇在某种程度上显示酸性,这是因为它含有三个羟基,在个数上比一元醇多了两个,于是羟基比一元醇中的羟基具有更大的活动性,所以在某些程度上会显示酸性,但这种酸性是很微弱的,我们不能把它和典型酸的酸性相比拟。
希望我能帮助你解疑释惑。